俗话说：“天有不测风云，人有旦夕祸福”，这样的厄运发生在刘林秋一家人身上。刘林秋家住山西省晋中市北田镇大伽南村。刘林秋一家四口靠几亩贫瘠的土地为生，原来家中还有个大儿子，十年前突发意外离世，刘林秋夫妇领养了女儿刘艳艳。艳艳今年10岁了，聪明伶俐，乖巧懂事，给家里带来了无限的欢声笑语，也让夫妻俩走出了十年前的阴影。但是就在今年3月，厄运再次笼罩了这个不幸的家庭。图为艳艳在家中。

3月中旬艳艳总觉得四肢无力，经常头晕而且脸色惨白，夫妻俩立即带艳艳去了晋中市第一人民医院检查，检查完以后医生说很严重，当时就让马上转院去山西省儿童医院检查，医生说孩子血液各项指标都异常，血小板极低，情况特别复杂，不能确诊。之后他们又去了天津血液研究所，最后由天津血液研究所确诊为急性重度再生性障碍贫血，只有进行造血干细胞移植才可以治愈。图为养母在家中照顾艳艳。

记者了解到，艳艳为O型血，但刘林秋与二儿子刘晓飞为A型血，根本无法配型。他们不得不联系艳艳的亲生父母，但其亲生父母竟不愿意为艳艳配型。当初艳艳的亲生父母因为一直想要一个男孩连续生下六个女孩，艳艳就是那第个六女儿。因艳艳原先的家庭养不起六个孩子，刘林秋夫妻便领养了艳艳。一晃十年过去，眼看艳艳长大成人，却遭遇这般痛苦，养母心疼流泪。

造血干细胞移植手术前只能通过输血小板和药物治疗维持，但治疗的副作用也会对孩子造成一定的损伤，而且在血小板极低的时候随时可能有大出血的风险。而长时间的治疗花光了这个普通农民家庭的所有积蓄，而且之后手术费用和手术后的治疗费用对他们来说更是天文数字。刘林秋夫妻俩都因此愁白了头发。图为艳艳的诊断书。

艳艳今年才十岁，大好的生命才刚刚开始，可是她现在不能跑不能跳，爱学习的她也不能去上学，只能拖着吃药后浮肿的身体躺在医院扎着针头。艳艳很懂事，她在检查治疗的时候从来不喊疼。如今家中捉襟见肘，已无法再持续为艳艳看病治疗，艳艳只能呆在家中，看看电视、看看曾经看了一遍又一遍泛黄的书籍，无法下地，无法上学，无法像同龄人一样出门玩耍。图为艳艳在家中床上看书。

得知艳艳的病情，她所就学的大伽南小学，联合北田镇好几所小学和大伽南村发动起为艳艳爱心捐款的活动，他们汇集了所有学生和村民们的力量，共筹得善款20160元。然而，这些善款远远不够艳艳的治疗费，艳艳家人还是一筹莫展，而艳艳也因为看不起病只能在家中静养。通过一些渠道得知艳艳一家现在的状况后，当地媒体和公益团体来到艳艳家中，看望艳艳，希望帮助艳艳一家度过难关。

病魔无情人有情，在庞大的医疗费面前，燕燕的父母没有退缩，艳艳的同学们没有退缩，艳艳的的乡民们没有退缩，他们都在以自己的方式帮助艳艳，关心艳艳，希望能帮她重新找回以往快乐的笑容，重新回到校园。让她能下地能出门，能蹦蹦跳跳能出门玩耍，感受到这个世界的善意。图为艳艳接受当地媒体访问。

艳艳家中墙上贴的奖状。(曹淑玉)